第三代试管婴儿的出现，让很多有不孕症疾病的患者都成功获得好孕，那么，可以筛查染色体吗？染色体筛查有5对和23对之分，很多在泰国进行第三代试管婴儿的客户都在胚胎选择5对还是23对染色体筛查上犯了难，今天就跟大家一起来分析一下该如何选择？

第三代试管筛查多少病？为什么要查染色体？

在不孕不孕症中，先撇开肉眼可见的病因不谈，染色体数目异常几乎占了最主导的因素。

有数据证实，在超过37岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，超过42岁的女性中，这个概率超过90%。

这些染色体异常的胚胎，无论是自然受孕的，还是人工形成的，都无法着床，即便着床，也终会在3个月以内流产。

染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。

第三代试管筛查多少病？查5对和查23对有什么区别？

5对染色体筛查

“查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，保障了胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病洪洞县求正规代孕公司>

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。

23对染色体筛查

“查23对”可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

第三代试管筛查多少病？

理智看待，按需选择

有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的，查23对是更为保险的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，希望面临此问题的患者能谨慎选择。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

哪些做美国试管婴儿的人需要进行染色体检查？

我们人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），也就是说每个细胞拥有46个染色单体。
这些染色体，对于人体来说，缺一不可，哪怕排列顺序都不能错误一点点，如果发生错误，问题就来了，这就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。
如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。
染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍体，可能是致命的，或可能导致遗传性疾病。
染色体（chromosome）是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。
细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构，人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）
在生育中，我们常说的性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。也就是说精子和卵子每个都携带23条染色体，受精成功后，就形成了带有父本和母本异常信息的23对染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体（SexChromosome），雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。
在生育中，如果遗传了父亲或母亲的染色体或基因缺陷，或在发育中出现错误和突变，就可能发生遗传病，有的人会发病，有的传男不传女，还有的人只是携带了致病基因，遇到特殊的组合后就会出现发病。
我们在怀孕中遇到的一些胎停育、流产、胎儿畸形、不孕不育等等问题，有超过50%的案例与染色体异常有关。出现这些情况就有必要进行染色体检查了。
高龄生育需求家庭，错过了生育理想时期的夫妻，特别是35岁后的人群，其双方染色体出现异常的几率明显的增加，也是这些大龄生育难以怀孕和易流产的原因。
出现不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等情况中，染色体异常的夫妻高达10%甚至更高，
女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器两性畸形者。
存在家族遗传疾病的患者，家族有先天性疾病、智力低下的案例，都有必要在备孕前进行染色体检查。
长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群，这些外界的影响可引起染色体的断裂，畸变的发生，从而导致生育出现障碍。
在进行不孕不育治疗中，试管婴儿成为了不可替代的选择，试管婴儿治疗可以快速有效的实现生育，在目前美国试管婴儿技术中，为了提高试管婴儿成功率、减少流产发生、减少出生缺陷，进行第三代技术的PGT-A/PGT-M筛查和诊断就成了非常有意义的选项了。

泰国试管婴儿染色体筛查多少钱？

对于泰国试管婴儿来说，泰国第三代试管婴儿染色体筛查是该技术的核心之处，胚胎染色体基因筛查，保证胚胎健康，实现优生优育目的，那么对于泰国试管婴儿染色体筛查费用要多少钱呢？有些朋友在做胚胎筛查的时候会发现，自己的胚胎筛查费用比别人高或低，这是什么情况？为什么有的高有的低？

首先，大家要明确一点，不同的泰国试管婴儿医院染色体筛查收费不同；其次，就是同一家医院选择不同的筛查方式，费用也不同，再则，同一家医院选择同一种筛查方式胚胎数量不同费用也会不同，所以，泰国试管婴儿染色体筛查多少钱要看所选择的泰国试管婴儿医院和医生制定或自己选择的筛查方案来确定具体的费用。

1、泰国全球生殖中心染色体筛查费用

泰国全球试管婴儿生殖中心提供的染色体筛查情况为：PGD筛查，1~10个胚胎为一组费用为100000泰铢，超出10个胚胎按一个胚胎10000泰铢加收筛查费用；NGS筛查，1~8个胚胎为一组，费用在150000万泰铢，超出8个胚胎按一个胚胎15000泰铢加收筛查费用。

2、泰国BNH医院染色体筛查费用

泰国BNH试管婴儿医院所提供的染色体筛查费用情况为：PGSFISH(5对染色体筛查)18个胚胎9万泰铢；PGSBoBs(23对全染色体筛查)18个胚胎12万泰铢；PGSNGS(依据胚胎数):12个胚胎：8万泰铢、34个胚胎：12万泰铢、58个胚胎：20万泰铢。

3、泰国杰特宁医院染色体筛查费用

泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS（24对染色体筛查项目），1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢，重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的，PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了，同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。

所以，对于泰国试管婴儿染色体筛查多少钱是因人而异，可能有的人话3万左右就能搞定，有的人则需要45万才能搞定，而且筛查的胚胎数量越多、筛查方式越复杂先进，其费用就会多一些，做泰国试管婴儿选择基因筛查方式要根据自身的实际情况来选择，比如本身有染色体异常携带的和高龄胚胎少的情况，筛查方式就不一样。

对于年龄大胚胎数量少且无家族遗传疾病、染色体携带等情况，是不建议做全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议只做5对染色体筛查，既保证了准确筛查又避免了筛查后无胚胎可用。

对染色体异常、遗传疾病患者或携带者需要做23对全染色体筛查，有时有的患者还要做更加详细的基因检测，这是为了确保胚胎健康，确保宝宝出生后不携带遗传疾病。

以上就是泰国试管婴儿染色体筛查费用说明，到底需要多少钱，还是要看患者自生条件需求等，通过泰国染色体筛查，可以让你得到一个健康可爱的小宝宝的机会更大，很多国内的人去泰国做试管婴儿大部分都是通过中介服务机构去的，因为很多人都对泰语一窍不通，而且做试管需要考虑吃住食行、翻译、医院、预约等各种问题，所以还不如将这些事情交给一条龙服务的公司，省事又省心，值得你选择。

去泰国做试管婴儿优势