据统计，在不孕不育家庭中，由男性问题导致的生育问题占不孕不育症的三分之一左右。引发男性不育的因素有很多，其中最大的原因就是男性精子数量和精子质量;精卵的顺利结合、胚胎的成功着床需要的不仅仅是女性子宫与卵子的优质，精子是否健康也是生育中必不可少的重要条件。

能否优生优育对男性精子的质量要求很高，若精子出现畸变或是染色体异常，将会对胎儿的健康和能否顺利生育有重大的危害和阻碍;另外，精子染色体异常和畸变也是当下众多不孕不育家庭中，面临的一个急需解决的问题，但根据目前的医疗技术与药物，并不能很好解决人体基因中染色体畸变的问题;那么精子存在染色体异常的患者如何顺利生育出自己的宝宝，并保证宝宝健康呢?

针对此类生育难题的患者，当前最为见效的医疗方法就是运用试管婴儿领域中的第三代试管PGS\PGD技术解决。染色体存在于人体细胞核内，是遗传信息的主要携带者，人类的每个细胞里有46条染色体，共配成23对;第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的，第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是XY染色体各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，会将父母的特点遗传给子女，但是父母的不良变异基因也会由此遗传给下一代，不健康的基因会阻碍胚胎正常发育，造成不孕不育、习惯性流产、胎儿不健康等情况的发生。

男性染色体的异常是由多种复杂因素引起的，如当前生活方式、环境污染、药物射线等都对男性染色体有很大影响;引起染色体异常、精子畸变的因素还包括使用镇静药、抗肿瘤药、激素类药等，此类药物可引起精子生长障碍，精子染色体损害和断裂;据调查，长期抽烟喝酒的男性是不孕不育症中的高发人群，香烟中的尼古丁能杀伤精子，吸烟者精液中所含精子数量要少于不吸烟者并且畸形精子的数较高。酗酒会导致生殖腺功能降低，使精子中染色体变异，从而导致胎儿畸形或发育不良。

为了解决这一医疗生育难题，第三代试管婴儿PGS\PGD技术的诞生是在原有的第一代常规试管婴儿(IVFET)和第二代单精子注射技术的基础上提高了试管婴儿的应用领域，美国生殖医疗中心可运用第三代试管婴儿PGS\PGD技术，对胚胎植入前的遗传致病基因进行筛查诊断，可对125种遗传学疾病做出最准确的判断挑选。

第三代试管PGS技术是针对胚胎中所有染色体进行的筛查，可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGD的检查可排除特定基因突变，是目前可针对125种隐性疾病做出准确诊断。通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患疾病，哪些胚胎将成长为正常宝宝，哪些胚胎存在基因突变的风险，最终运用第三代试管PGS\PGD技术次从根本上保障男性染色体患者的优生优育。

通常染色体有问题的不良胚胎很难自然成熟，常见的情况是会在怀孕前期发生胎停育、流产等现象。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等不良情况。

此类患者可通过美国第三代试管婴儿技术，准确判断胚胎畸变的发生并从中避免，杜绝胎儿早期流产、畸变等不良情况发生。美国生殖医疗中心在临床中，通过5天的囊胚实验室培育并结合第三代试管PGS\PGD技术，将父母最为优秀健康的结晶植入母体，经过第三代试管PGS\PGD技术筛查诊断的囊胚，是最易成功着床和健康的;第三代试管婴儿计划也是针对男性精子问题，染色体异常最有效的医疗助孕方式。

染色体异常是试管婴儿胚胎发育的“隐形杀手”？

随着遗传学在辅助生育中的深入，在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后，在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后，试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来。

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

为什么发生染色体异常?临床研究将原因归于以下几类：

1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离

2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂

3、病毒

4、自体免疫性疾病

5、化学药品如化疗药物

受精卵的染色体源于试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

染色体异常与年龄的关系

权威辅助生殖Fertilityandsterility的发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!莲花县代孕补偿>

甚至囊胚也不能幸免?

是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!

不着床也许是染色体的错?

是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。解决染色体异常生育问题染色体异常治疗困难，疗效不满意，目前以症状治疗及器官畸形矫正为主，导致的先天性智能障碍的治疗，尚无有效药物，但可尝试康复训练。基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。

要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是第三代试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。

试管婴儿PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第二代和第三代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，极大避免因盲目移植导致携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的情况发生。

染色体有问题可以做试管婴儿技术吗

如今，随着医学技术的进步，试管技术不再是梦。染色体有问题可以做试管婴儿技术吗？越来越多的不孕家庭通过试管生了自己的孩子。试管需要一定的北京爱家国际试管婴儿条件和要求。那么接下来，我们一起详细的了解下内容。

染色体疾病一般属于基因疾病，很有可能生出不健康的婴儿。因此，染色体异常不适合试管。这不是**的。染色体异常需要去医院检查哪些染色体异常。如果夫妻中的一方有染色体异常，最好仔细考虑孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重的可能会导致死胎、流产等。

具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。如果孕期检查发现染色体异常，应严格按规定进行产前检查。唐氏筛查应在14-19周进行，22-26周进行四维彩色超和产前排畸。也可以在16-20周进行羊水穿刺和脐血分析，这样可以准确掌握胎儿的情况。

一旦发现胎儿有异常情况，可以及时终止妊娠，避免后期造成更大的伤害和负担。一般来说，如果孕妇不能及时进行正规的试管染色体检查，如果孕妇不能及时进行正规的试管染色体检查和脐血分析。

试管期间二超什么时候检查？

如果决定试管技术辅助妊娠治疗，女性可以在月经期间2-4天采血完成基础激素检测，男性可以在最后一次排精后48小时以上，不超过一周进行**常规和正常**形态比例检测。一些生殖医学中心要求检查正常的**顶部形态指数。其他检查，如染色体、感染因素、肝功能、肾功能、血糖等。

有的需要空腹，有的不需要空腹，可以随时检查。与女性相比，男性检查更方便，大约2-3次基本完成全部检查。在进入试管治疗周期之前，夫妻双方都要做体检。男性主要包括**质量和传染病学检查，在排精或同房后2~7天进行**常规检查，**DNA碎片率，**顶体反应等，抽血检查可不受时间限制。妇女的检查相对项目较多，在月经来潮的第三天进行抽血检查，了解卵巢储备功能。

综上所述就是为大家做出的详细介绍，祝您早日受孕成功，拥有一个健康可爱的宝宝，享受幸福美满的生活，如果您还有其他问题，欢迎免费咨询，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！